甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析
采用RT-PCR技术从甘蔗中克隆SoIRL基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量PCR技术研究SoIRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性.结果表明,克隆获得甘蔗SoIRL,GenBank登录号为KF808324.该cDNA全长1169bp,含有1个927bp的完整开放阅读框(ORF),编码309个氨基酸.系统进化树分析显示,甘蔗SoIRL与玉米的IRL蛋白亲缘关系较近.qRT-PCR分析表明SoIRL在甘蔗根、茎、叶中均有表达;在RSD病菌及低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、NaCl和脱落酸(ABA)4种非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同.说明该基因可能参与甘蔗应答RSD过程,并可能在非生物胁迫中也发挥了作用.
甘蔗 抗病育种 类异黄酮还原酶 基因克隆 基因表达
谢晓娜 张小秋 邵敏 朱惠 杨丽涛 李杨瑞
广西大学农学院 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁 530004 广西大学农学院 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁 530004;中国农业科学院甘蔗研究中心 广西农业科院农业 部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室 广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁
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1,131-137
2015-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）