我院参麦注射液ADR分析

摘要：

目的：分析本院近期频发参麦注射液ADR的原因,针对原因采取相应的措施,降低参麦注射液ADR的发生概率,保障患者安全用药. 方法：采用回顾性调查法,对本院1月至7月上报10例参麦注射液ADR报告的基本情况进行统计分析. 结果：所发生的ADR患者年龄主要在60岁以上,占60％;性别以男性7例为主,占70％;ADR所累积的器官以发热伴全身损害、皮肤及附件损害共7例为主,占70％;ADR发生时间以在5min内为主,占50％;药物稀释溶媒以5％GS100ml3例为主,占30％;ADR转归以好转6例为主,占60％. 结论：为降低其不良反应的发生率,除用药前详细询问患者的过敏史外,还应严格按说明书推荐的适应症和使用剂量及方法使用,并加强其在使用过程中的监测,保障患者用药安全.

关键词： 参麦注射液 不良反应 药学监测 安全用药

作者: 杨华斌 顾培敏 周友武

作者单位: 上饶市广丰区人民医院 江西上饶334600

会议类型: 国内会议

会议名称: 2016年全国临床药师高峰论坛暨江西省医院协会药事管理委员会学术年会

会议地点: 南昌

会议语种:中文

页码: 455-457

在线出版日期: 2016-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）