短肽自组装的多尺度分子模拟研究
短肽自组装微观机理的研究对新型生物纳米材料设计和蛋白质构象病相关药物的开发具有非常重要意义.但是,由于组装过程的复杂性,自组装微观机制和组装体结构的原子细节仍不清楚.本年度通过采用粗粒化和全原子结合的常规分子动力学模拟(MD)以及增强采样的副本交换分子动力学(replica-exchange molecular dynamics-REMD)模拟方法,主要研究了氨基酸序列不同的短肽(AAAAAAK(A6K)、VVVVVVK(V6K)和KLVFFAK)在水溶液中的自组装、阿兹海默氏β-淀粉样肽(Aβ)原纤维诱导的tau蛋白的K18/K19constructs的自组装以及人胰岛淀粉样多肽的hIAPP1-19片段在生物膜中的自组装,同时还研究了小分子O4对Aβ纤维样组装体结构稳定性的影响.
短肽 自组装行为 结构稳定性 分子模拟
齐汝西 孙运祥 郗文辉 郭聪 韦广红
复旦大学物理系,200433
国内会议
“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划2015-2016年度学术交流会
广州
中文
80-82
2016-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）