醒脑静注射液对缺氧缺血性脑损伤大鼠S100B蛋白及低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响
目的：探讨缺氧缺血性脑损伤大鼠应用醒脑静注射液治疗后血清S100B蛋白、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平变化及意义. 方法：7日龄Wistar大鼠96只,随机分为假手术组、HIBD组、醒脑静预处理组和醒脑静治疗组各24只.假手术组仅分离左颈总动脉不结扎,不作低氧处理;余3组分离左侧颈总动脉并结扎,2h后置恒温水浴密闭容器中,输入体积分数8％氧气和体积分数92％氮气的混合气体,制备缺氧缺血性脑损伤大鼠模型.醒脑静预处理组于制备模型前腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,连续3d;醒脑静治疗组制备模型即刻腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,1次/d,连续注射至处死日;HIBD对照组制备模型即刻腹腔注射等量生理盐水.各组分别于模型制备后1、3、5、7d断头处死大鼠各6只,取脑组织RNA,采用实时荧光定量PCR法检测各组脑组织S100B,HIF-1α和VEGF mRNA表达水平. 结果：HIBD组、醒脑静预处理组和醒脑静治疗组模型制备后1、3、5、7d时S100B,HIF-1α和VEGF mRNA表达水平均高于假手术组(P＜0.05);模型制备后1、3、5、7d,醒脑静预处理组S100B mRNA(1.4±0.2、2.6±0.4、3.0±0.3、1.6±0.2)、醒脑静治疗组S100B(1.3±0.1、2.1±0.2、1.7±0.2、1.4±0.3)明显低于HIBD组(1.7±0.2、2.8±0.3、3.6±0.5、2.2±0.5)(P<0.05);醒脑静预处理组HIF-1αmRNA(1.6±0.1、2.2±0.2、3.3±0.2、4.5±0.1)和VEGF mRNA(1.3±0.1、2.4±0.2、3.3±0.2、4.6±0.1)、醒脑静治疗组HIF-1αmRNA(1.7±0.2、4.1±0.1、5.6±0.1、7.3±0.2)和VEGF mRNA(1.6±0.1、3.1±0.2、5.2±0.2、6.4±0.3)均高于HIBD组(HIF-1αmRNA(1.5±0.2、1.8±0.1、2.2±0.2、2.8±0.2),VEGF mRNA(1.2±0.1、1.7±0.1、2.5±0.2、3.1±0.2))(P<0.05). 结论：醒脑静注射液可上调缺氧缺血性脑损伤大鼠HIF-1αmRNA和VEGF的mRNA表达,下调S100B mRNA表达，具有清除氧自由基和抗氧化作用，抑制血管通透性，改善脑细胞的水盐代谢，增强细胞耐缺氧能力，促进意识恢复等功能。
醒脑静注射液 缺氧缺血性脑损伤 S100B蛋白 低氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 抗氧化作用 血管通透性
刘颂华 胡结明 方锦霞 严鹏科
广州医科大学附属第三医院药学部,广州 510150
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2016-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）