HPLC法测定联用利福平前后HIV感染者血浆中依非韦伦浓度
目的：建立HPLC法测定联用利福平前后HIV感染者血浆中的EFV浓度,为个体化治疗提供依据. 方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈：水(58：42),流速为0.8ml/min,检测波长为244nm,柱温30℃,进样量20μL,测定3例HIV感染者. 结果：EFV保留时间为7.8min,标准曲线方程为y=3.4095x-0.0048(r2=0.9994),线性范围为0.04～20μg·mL-1.3例患者使用利福平后EFV浓度均有所下降,平均降幅为0.567μg·mL-1. 结论：该方法灵敏、准确可行,可用于测定人血浆中EFV浓度,联用利福平可降低EFV浓度.通过药物浓度测定，可以避免药物相互作用影响抗病毒效果，保障药物浓度处于治疗范围内，也可在监控下，利用相互作用，调整药物峰谷浓度，保障安全性。
艾滋病 利福平 依非韦伦 血药浓度 抗病毒效果 安全性
周波 李燕青 陈谐捷
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2016-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）