会议专题

舒血宁注射液不良反应Meta分析

目的:采用Meta分析法对临床研究中舒血宁注射液静脉注射给药不良反应进行回顾性分析,评价其临床安全性. 方法:计算机检索CNKI、Wanfangdata、VIP、PubMed、The cochrane library、Embase数据库2000年-2016年期间公开发表的关于舒血宁注射液静脉给药随机对照临床研究,根据纳入、排除标准汇集资料,采用Revmen5.3软件,对舒血宁注射液不良反应发生率进行Meta分析,同时对不同溶媒、不同疗程、不同对照措施的不良反应发生率进行亚组分析. 结果:符合纳入标准的文献有32篇.Meta分析结果显示:舒血宁注射液组的不良反应发生率”OR=0.83,95%CI(0.53,1.30),P>0.1”低于对照组.亚组分析显示:5%葡萄糖或生理盐水亚组”OR=2.75,95%CI(1.25,6.04),P=0.01”中,舒血宁注射液不良反应发生率明显高于对照组.而其他亚组内,舒血宁注射液不良反应发生率与对照组比较差异均无统计学意义. 结论:舒血宁注射液近年来不良反应发生率高,临床药师和临床医师应关注其不良反应,在临床中应严格按照说明书合理用药,确保其安全使用.

舒血宁注射液 不良反应 临床安全性 合理用药

侯新 夏蕾 王丽霞

中国中医科学院广安门医院药剂科,北京市 100053

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2016年北京药学年会

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2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)