不同厂家氯化钠注射液与药品配伍前后不溶性微粒的测定
目的：模拟国内现有临床科室静脉输液配置的三种环境,比较三家药厂生产的0.9％氯化钠注射液中加入常用的四种治疗药物后,静脉输液中所含不溶性微粒的数量.方法：将四种常用治疗药物按照临床使用的用量要求分别与三厂家生产的溶媒配伍,测定其配伍前与配伍后放置不同时间的微粒数,并进行数据分析.结果：四种药品与采用吹-灌-封一体化无菌灌装技术(BFS)生产的氯化钠注射液配伍后的不溶性微粒最少,增加率最小,BFS的质量最好.结论：生产企业应持续加强氯化钠注射液生产过程的质量控制,同时临床科室也应注重静脉输液配置环境的改善.
氯化钠注射液 药物配伍 不溶性微粒 质量控制
安珍珍 王建平 梁俊 张学慧 颜耀东
中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院药剂科,北京 100089 华润双鹤药业股份有限公司,北京 100027
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2016-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）