HPLC法测定癸酸氟哌啶醇有关物质
目的:建立高效液相色谱法分离测定癸酸氟哌啶醇及其有关物质. 方法:采用Hypersil GOLD C18柱(3μm,150×4.6mm)为色谱柱,柱温35℃,以17g/L四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速1.5mL/min,检测波长230nm. 结果:癸酸氟哌啶醇与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好;杂质A、B、C、D、E、F、G、H、I、G、K和L在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9950,n=5),且校正因子均在0.9~1.1的范围内;上述杂质的平均回收率(n=9)分别为108.1%、104.0%、108.3%、101.2%、108.1%、98.2%、102.2%、93.5%、105.3%、96.7%、113.3%和100.3%,RSD分别2.82%、3.22%、2.30%、5.28%、1.30%、4.54%、7.26%、8.01%、2.76%、2.98%、1.87%和6.71%;精密度试验RSD分别为0.40%、0.55%、0.44%、0.71%、0.60%、0.57%、0.48%、0.47%、0.50%、0.47、0.57%和0.62%. 结论:本方法灵敏快速、准确、可靠,专属性强,可用于癸酸氟哌啶醇的杂质检查.
癸酸氟哌啶醇 有关物质 杂质检测 高效液相色谱法
颜耀东 艾国 惠金玲 杨忠民 潘伟
空军航空医学研究所附属医院,北京100089 北京清瑞医药技术开发有限公司,北京100101
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2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)