左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的Meta分析
目的：系统评价左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的有效性及安全性. 方法：检索Medline、EmBase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献(CBM)、万方、维普等数据库中公开发表的添加LEV治疗成人难治性癫痫部分性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的文献进行偏倚风险评价,并使用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入7项随机对照研究,共748例患者,LEV添加治疗组为试验组,共426例,安慰剂组为对照组,共322例.试验组添加LEV1000-3000mg·d-1治疗12-14周后,有效率和完全控制率均显著高于对照组(P<0.05),无效率低于对照组(P<0.05).两组的保留率及主要不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：LEV添加用药治疗成人难治性癫痫部分性发作,疗效优于安慰剂对照,耐受性及安全性良好.
左乙拉西坦 难治性癫痫 部分性发作 临床药理 安全性
文睿婷 冯婉玉
北京大学人民医院药剂科,北京,100044
国内会议
北京
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2016-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）