神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物和p38基因与下肢动脉粥样硬化关系
目的：探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化(LEAD)发病的相关性. 方法：收集本院468例体检者的临床资料及外周血,分为LEAD组(228例)和正常组(240例);采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型. 结果：7个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位点之间均存在明显的连锁不平衡现象;rs5991738(OR＝1.109)、rs6457878(OR＝1.167)和rs3804451(OR＝1.082)有致病性;rs5991738位点在两组间的等位基因分布频率差异存在显著的统计学意义(P<0.05);rs5991738基因logistic回归分析得OR为3.901,L95值为1.257. 结论：NRAGE基因rs5991738位点突变可能是LEAD致病相关危险因素之一.
下肢动脉粥样硬化 危险因素 NRAGE基因 p38基因 单核苷酸多态性
林小凤 曾莉莉 洪惠 连霞 费燕
363000 漳州市,解放军第一七五医院药学科
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2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）