新型手性氮氧自由基的化学合成和抗肿瘤活性研究

摘要：

文中以2-硝基丙烷为起始原料,与液溴反应,得到2,3二甲基-2,3-二硝基丁烷,进一步与锌粉反应,合成中间体2,3二甲基-2,3-二羟胺基丁烷(关键步骤);再用D-脯氨醇与3-氯苯甲酰氯反应得到中间体D11,进一步与TCCA和TEMPO反应,得到中间体D12;然后将D12与2,3二甲基-2,3-二羟胺基丁烷反应,进一步用高碘酸钠氧化,得到最终目标产物D1.通过1HNMR、IR和LC/MS对这些化合物进行了表征,并进一步将D1进行体外人脑胶质瘤细胞株U251、U87-MG和人肝癌细胞株HepG2的抗肿瘤活性测试,发现D1具有一定的体外抗肿瘤活性,值得进一步研究.

关键词： 手性氮氧自由基 化学合成 抗肿瘤活性

作者: 楚建杰 鹿成韬 王艳华 孙金 胡娜平 王明明 张伟 孙晓莉 文爱东

作者单位: 第四军医大学第一附属医院西京医院药剂科,陕西西安710032;陕西中医药大学药学院,陕西咸阳712046 第四军医大学第一附属医院西京医院药剂科,陕西西安710032 陕西中医药大学药学院,陕西咸阳712046

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十五届全国青年药师成才之路论坛

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 1-7

在线出版日期: 2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）