·Cl引发有机酰胺的大气转化机制和动力学
本文选取甲酰胺、N甲基甲酰胺和乙酰胺为目标化合物，采用量子化学计算CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//MP2/6-31+G(3df,2p)和动力学模拟相结合的方法研究了·Cl引发的大气中酰胺的反应机制和动力学。计算结果发现：·Cl与酰胺主要发生H夺取反应。·Cl夺取甲酰胺及N甲基甲酰胺上HC=O上H和夺取乙酰胺的CH3上的H是最可行的反应路径，最终都生成C中心的自由基。研究也发现，·Cl夺取酰胺的N上的H比夺取甲胺、二甲胺”7”和乙醇胺的N上的H的能垒高，这说明酰胺的羰基降低了N上的H与·Cl的反应性，导致其与·Cl的反应机制的不同。进一步证明了·Cl与胺的反应和其反应位点的活性及与它相连基团的电子结构特性相关，为·Cl引发的胺的生态风险评估提供了依据。
有机酰胺 大气转化 动力学 环境危险性
马芳芳 谢宏彬 陈景文
大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室,大连 116024
国内会议
无锡
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673-675
2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）