猪伪狂犬病病毒变异株(PRV-BJ-YYL)的分离鉴定及其gE基因分子特性分析
2013年以来北京地区多个规模化猪场发生了新生仔猪神经症状和死亡的现象,为确定其是否为猪伪狂犬病病毒(PRV)变异株感染所引发,利用PCR方法从死亡的新生仔猪脑组织中扩增PRV的gE基因,发现被检猪场均存在PRV野毒感染.病料中分离病毒接种Vero细胞能够产生典型的细胞病变,接种家兔能够引起瘙痒、死亡等伪狂犬病典型神经症状,并且对小鼠的LD50为102.75TCID50,存在很强的致死性,将其命名为PRV-BJ-YYL分离株.gE的分子特征和遗传进化关系进行分析,结果表明:2013年以来从北京部分规模化猪场的病料中扩增的gE基因高度同源,均属于一个相对独立的分支.gE基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.1％-99.9％和95.0％-99.8％.且gE氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入,该插入特征为PRV变异毒株的重要标志,其生物学意义有待于进一步研究.遗传进化树分析结果表明,PRV-BJ-YYL株与2012年以来国内不同省份分离的PRV变异株的亲缘关系较近,属于近年来流行的PRV变异毒株,而与PRV经典株的亲缘关系相对较远.
猪 伪狂犬病病毒 菌株鉴定 gE基因
全炎铭 张丹 贾泽颖 刘修权 刘邓 郭又春 刘莉如 孙玉芳 刘月焕 陈华林
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国内会议
第五届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨北京畜牧兽医学会“瑞普杯”新思想、新观点、新方法演讲会
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2016-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）