miRNA-143靶向调控HECTD1表达介导肺成纤维细胞迁移
目的：探讨miRNA-143/HECTD1调控轴在成纤维细胞迁移中发挥的作用,为矽肺纤维化的治疗提供新的思路. 方法：取生长对数期的小鼠成纤维细胞(L929)进行SiO2(50μg/cm2)处理0-72h.MTT法检测细胞活力变化;蛋白免疫印迹法(Western Blot,WB)检测蛋白表达;miRNA-143慢病毒转染L929细胞,敲除/上调miRNA-143;实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)测定miRNA-143在L929细胞中的表达情况;细胞划痕实验评估L929细胞迁移能力的变化. 结果：与对照组相比,SiO2处理L929细胞0-72h,其中6h、12h细胞活力略微降低,但差异无统计学意义(P>0.05),HECTD1蛋白表达呈随时间依赖性降低,48h降到最低值,差异显著具有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示miRNA-143在SiO2处理L929细胞1h后达到峰值并持续到3h,差异有统计学意义(P<0.05);anti-143降低HECTD1表达,同时促进L929细胞迁移,mimic-143增加HECTD1表达,同时降低L929细胞迁移,差异有统计学意义(P<0.05). 结论：miRNA-143经靶向调控HECTD1表达,进而参与成纤维细胞迁移功能的改变.
矽肺 肺纤维化 病理机制 小分子RNA-143 HECTD1蛋白 成纤维细胞 细胞迁移
周泽伟 郭会芳 杨西月 王新刚 刘海军 韩冰 张伟 姚红红 巢杰
210009 南京,东南大学医学院
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2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）