二甲基甲酰胺诱导H9c2心肌细胞凋亡机制的初步实验研究
目的：观察二甲基甲酰胺(DMF)致H9c2心肌细胞凋亡过程中胞浆p65、核内p65、总蛋白中p-IκB以及胞浆Cyt-c、Cleaved caspase-3、Bcl-2水平的变化,探讨DMF引起H9c2心肌细胞凋亡的可能机制. 方法：体外培养的H9c2心肌细胞给予200mmol/L DMF染毒,Western Blotting法检测染毒0h、2h、4h、6h、8h、12h后胞浆p65、核内p65、总蛋白中p-IκB的蛋白表达水平以及染毒0h、2h、4h、8h、12h、24h后胞浆Cyt-c、Cleaved caspase-3、Bcl-2的蛋白表达水平,免疫荧光细胞化学技术(IFC)对染毒不同时间后的细胞Cyt-c进行定位. 结果：与对照组相比,除12h组外,各组胞浆p65蛋白表达水平下降,核内p65蛋白表达水平上升,p-IκB蛋白表达水平上升,差异均有统计学意义(F值分别为7.77、33.11、90.25,P<0.01);其中,染毒12h时,胞浆p65水平较对照组略高,p-IκB水平较对照组略低,差异均无统计学意义(P>0.05).并且,与对照组相比,各组Cyt-c蛋白表达水平上升,Cleaved caspase-3蛋白表达水平上升,Bcl-2水平蛋白表达水平下降,差异均有统计学意义(F值分别为51.42、503.68、73.37,P<0.01);其中,染毒12h时,Cyt-c、Cleaved caspase-3、Bcl-2水平变化较大,与0h、2h、4h、8h组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).另外,IFC对细胞Cyt-c检测显示,随着DMF染毒时间的延长,Cyt-c逐渐从线粒体释放到胞浆内. 结论：NF-κB信号通路与线粒体通路参与了DMF诱导的H9c2心肌细胞凋亡.
二甲基甲酰胺 心肌毒性 细胞凋亡 调控机制
荣青秀 杨永坚 张婉婉 王娟 马晓丽 向梅 王璐璐 孙文静
230032 安徽医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学 安徽国际旅行卫生保健中心 安徽医科大学第一附属医院感染管理科
国内会议
哈尔滨
中文
1-9
2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）