阿立哌唑联合氯氮平对精神分裂症患者糖脂代谢、睡眠及体重的影响
目的：观察阿立哌唑联合氯氮平对精神分裂症患者糖脂代谢、睡眠及体重的影响。 方法：76例精神分裂症患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组给予氯氮平初始剂量为50mg·d-1，2～3周内逐渐将剂量增加到400～500mg·d-1。试验组给予氯氮平初始剂量50mg·d-1，在治疗2～3周内，逐渐将氯氮平剂量增加到200～300mg·d-1，阿立哌唑初始剂量为5mg·d-1，在治疗2～3周内剂量逐渐增加到30mg·d-1。2组疗程均为6个月。比较2组患者治疗前后血糖血脂水平、睡眠、体重及临床症状变化情况，观察2组的临床疗效及不良反应发生情况。 结果：治疗后，试验组的睡眠状况自评量表评分、匹兹堡睡眠质量指数分别为（15.74±3.21），（2.42±0.45），显著低于对照组的（20.45±4.67），（6.43±0.78），(P＜0.05)。对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、三酰甘油、胆固醇分别为(5.64±0.57)，（9.75±0.66），（1.5 7±0.18），（5.67±0.53）mmol·L-1，明显高于试验组的（4.57±0.45），（7.89±0.55），（1.03±0.13），（4.54±0.46）mmol·L-1(P＜0.05)。对照组的体重、体重指数分别为（68.32±4.12）kg，（26.17±4.05）kg·m-2，显著高于试验组的（57.56±3.63）kg，（22.07±3.44）kg·m-2（P＜0.05）。试验组的阳性与阴性症状总分为（63.21±9.24）分，明显低于对照组的（72.43±11.34）分(P＜0.05)。试验组的总有效率为92.11％，显著高于对照组的76.32% (P＜0.05)。试验组的不良反应率为15.79%，明显低于对照组的39.47% (P＜0.05)。 结论：阿立哌唑联合氯氮平治疗精神分裂症，有利于患者的糖代谢及体重处于平稳状态，能有效改善患者的睡眠状况及临床症状，且不良反应发生率低。
精神分裂症 阿立哌唑 氯氮平 药理活性 临床疗效
肖鹏 孙晓花
宁波市强制医疗所精神科,浙江宁波315500 杭州市第七人民医院精神科,杭州 310000
国内会议
中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会
上海
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483-487
2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）