左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究
目的：观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性研究。 方法：将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组静脉滴注前列地尔1mL，qd；试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注左卡尼汀lg，qd。2组患者均连续治疗28d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。 结果：治疗后，对照组的总有效率为67.65％显著低于试验组的94.12%(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清24h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低，且试验组治疗后的上述指标显著小于对照组(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D3水平均较治疗前显著升高，且试验组治疗后的上述指标显著高于对照组(P＜0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%，试验组为8.82%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，且安全性较高。
糖尿病肾病 左卡尼汀 前列地尔 药理活性 临床疗效
夏朝霞 路伟 汪代杰 席殿梅 张雪梅
泸州市人民医院内分泌科,四川泸州646000
国内会议
中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会
上海
中文
499-502
2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）