尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究
目的：观察尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。 方法：将48例急性脑梗死患者随机分为对照组24例与试验组24例。对照组予以口服阿司匹林，第1周每次300mgqd，第2周每次100mgqd；试验组予以口服阿司匹林，第1周每次300mgqd+静脉滴注尤瑞克林0.15PNAqd。2组患者一个周期均为7d，共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清血同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素-6（IL-6）水平以及不良反应的发生情况。 结果：治疗后，试验组的总有效率为91.67％显著高于对照组的70.83%(P＜0.05)。试验组治疗后的VEGF水平为（159.78±15.89）ng·L-1明显低于治疗前的（177.98±18.14）ng·L-1(P＜0.05)，而对照组治疗前后的VEGF水平比较差异无统计学意义”（178.29±18.78）vs（169.28±17.35）ng·L-1，P＞0.05”。2组患者的均较治疗前显著降低，治疗后，试验组的血清Hcy为（10.06±1.17）μmol·L-1、hs-CRP为(12.04±1.35)mmol·L-1、Cys-C为（0.56±0.07）mg·L-1、IL-6水平为（7.25±3.18）pg·mL-l，均明显低于对照组的（15.89±1.61）μmol·L-1，(13.98±1.78) mmol·L-1，（1.03±0.15）mg·L-1，(10.17±1.21)pg·mL-1(P＜0.05)。试验组出现的不良反应主要为胸闷、恶心呕吐、心慌，对照组出现的不良反应主要为耳鸣、恶心呕吐、头晕、皮疹。对照组和试验组的不良反应发生率分别为11.11%和7.41%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切，且不增加不良反应的发生率。
急性脑梗死 尤瑞克林 阿司匹林 药理活性 临床疗效
张申 刘喜灿 赵丹鹏 李琳 卜淑芳
郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科,郑州475000
国内会议
中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会
上海
中文
519-523
2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）