探讨5-HTR6参与氯化锂-匹罗卡品致慢性颞叶癫痫大鼠海马苔藓纤维出芽的机制
海马苔藓纤维出芽(MFS)是人类癫痫及多种动物癫痫模型中最具有特征性的突触重塑,但其具体分子机制仍未明确.近年来研究发现5-HT6受体(5-HTR6)阻断剂能够改善突触重塑.因此本研究拟通过建立匹罗卡品慢性癫痫大鼠模型，予5-HTR6拮抗剂进行干预，利用行为学、免疫组化、分子生物学方法探讨5-HTR6参与MFS的分子机制。研究表明，氯化锂-匹罗卡品点燃的大鼠癫痫模型痫性放电后出现苔藓纤维出芽，随时间延长出芽程度加重;而SB-271046可能通过抑制5-HTR6介导的Fyn/ERK通路，调控下游GAP-43mRNA表达，从而减少苔藓纤维出芽,提示5-HTR6可能参与苔藓纤维出芽形成。
慢性颞叶癫痫 5-HT6受体阻断剂 海马苔藓纤维出芽 实验药理
林婉挥 黄文立 黄华品
福建医科大学附属协和医院神经内科
国内会议
华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会
合肥
中文
44-45
2016-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）