大剂量泼尼松治疗婴儿痉挛症的方案优化
对大剂量泼尼松联合托吡酯(TPM)治疗婴儿痉挛症(IS)进行治疗方案的优化.收集我院符合标准的60例IS住院患儿,随机分为对照组和实验组各30例,至少随访6月以上.。对照组泼尼松初始治疗剂量在前2 周不变，40mg/d；试验组第1 周的治疗方案与对照组相同，如果第1 周痉挛发作得到控制，第2 周维持原有初始剂量；如果第1 周不能控制者则第2 周加量至60mg/d；两组均同时添加TPM。2 周后则无论患儿痉挛发作是否控制均开始减量，总疗程共7 或8 周。所有患儿均于治疗前和治疗2 周及疗程结束时进行视频脑电图（VEEG）监测；同时于治疗前和治疗6 个月时进行Gesell 发育测试。结果表明，对于治疗1 周痉挛发作未控制的IS 患儿，实验组的发作控制率高于对照组，且两组间复发率、不良反应发生率相当，提示实验组治疗方案优于对照组。病程2 个月以内的疗效优于2 个月以上者，也提示早期诊断、早期治疗对IS 的预后有关重要影响。
婴儿痉挛症 泼尼松 临床疗效
查剑 易招师 钟建民 虞雄鹰 吴华平 陈勇
江西省儿童医院神经内科
国内会议
华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会
合肥
中文
75-80
2016-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）