多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤一例并文献复习
目的：分析多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)型套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征,提高对其诊治的认识,探索有效的治疗策略. 方法：报告1例MLP/MCL患者,并对MLP临床病理特点、诊断及治疗进行文献复习. 结果：本病例患者以右下腹痛起病,酷似“急性阑尾炎”,伴颈部淋巴结肿大,内镜下胃、十二指肠、回肠末端、回盲部、全结肠、直肠多发息肉样病变,多部位活检粘膜内淋巴细胞浸润,表达CD20、CD5、cyclinD1,而CD3、D10阴性,”R-CHOP”方案初始治疗疗效差. 结论：MLP是一种胃肠道少见的原发性非霍奇金B细胞淋巴瘤,多为套细胞淋巴瘤,具有消化道外侵犯倾向,诊断时多为晚期,具有特殊的免疫表型,其恶性程度高,常规化疗疗效差,强化疗联合自体造血干细胞移植可能改善预后.
多发性套细胞淋巴瘤 淋巴瘤性息肉病型 病理特征 鉴别诊断 临床治疗
沈卫章 金立方 李小丰 徐文 王秀丽
吉林大学第二医院肿瘤血液科,长春 130041
国内会议
中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会年会暨第十届中国老年肿瘤学大会
北京
中文
94-97
2016-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）