自体CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
目的：对使用CIK细胞联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析. 方法：选取2012年2月-2014年8月就诊于本院的晚期非小细胞肺癌者40例使用CIK细胞联合化疗为联合治疗组,同期相同入组标准的单纯化疗41例患者作为对照组.对两组患者的不良反应、临床疗效、生活质量、生存率等. 结果：联合化疗组和单纯化疗组疾病控制率(DCR)分别为72.5％和48.8％(P＜0.05),中位PFS分别为8个月和6个月(P＜0.05),中位OS分别为16个月和12个月(P＜0.05).两组主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应以及乏力,其中联合化疗组中性粒细胞降低发生率明显低于单纯化疗组(Ⅲ-Ⅳ度3％vs11％,P＜0.05),联合化疗组疲乏发生率也明显低于单纯化疗组(7％vs20％,P＜0.05).联合化疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为75％及51.22％,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论:CIK细胞联合化疗能够可以有效提高肺癌临床疗效并大幅度降低肿瘤患者的毒副反应,延长肺癌患者的总体生存时间,和无进展生存时间,显著改善肺癌患者预后.
非小细胞肺癌 化学治疗 细胞因子诱导杀伤细胞 临床疗效
朱红革 展翼翼 顾国民
国内会议
中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会年会暨第十届中国老年肿瘤学大会
北京
中文
172-176
2016-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）