胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束的制备与体内外释药性能评价

摘要：

笔者制备了胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs),并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内外释药的特性.结果表明:DOX/NPs的最佳载药量为22.4％,包封率为90.2％,平均粒径为(312.3±7.2)nm,电镜下观察呈现明显的核壳结构.体外释药结果显示,DOX/NPs能延缓阿霉素的释放,并具有pH敏感的释药特性.小鼠体内释药结果表明:阿霉素经包埋后其消除半衰期(t1/2)、药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素,达到了药物缓释的目的.

关键词： 纳米胶束 胆甾醇基γ-聚谷氨酸 制备工艺 释药性能

作者: 姚俊 肖港 徐宁 曹新 徐虹

作者单位: 南京医科大学基础医学院生物技术系,江苏南京211166 南京工业大学食品与轻工学院材料化学工程国家重点实验室,江苏南京211800

会议类型: 国内会议

会议名称: 2017生物发酵与食品添加剂协同创新与绿色发展研讨会暨中国化工学会生物化工专业委员会首届青年学者论坛

会议地点: 江苏徐州

会议语种:中文

页码: 64-67

在线出版日期: 2017-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）