当单倍体干细胞遇上CRISPR-Cas9
(0) 哺乳动物单倍体胚胎干细胞的建立为生命科学研究提供了新的工具.2012年,建立了只携带精子来源遗传物质的小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞,并证明这一细胞能代替精子在注入卵母细胞后能支持胚胎发育产生健康的半克隆小鼠,即半克隆技术.通过将调控雄性印记基因H19和Gt12表达的H19-DMR和IG-DMR敲除后获得了能稳定产生半克隆小鼠的“类精子细胞样”的单倍体细胞，并证明它们能稳定高效支持获得遗传修饰的半克隆小鼠。重要的是，这些细胞携带CRISPR-Cas9文库，能够一步产生大量的携带不同突变基因的小鼠，从而为开展小鼠个体水平的遗传筛选提供了技术支持。进一步，证明卵子来源的孤雌单倍体胚胎干细胞在去除H19-DMR和IG-DMR后，同样具备了“类精子细胞样”的能力，能够在注入卵子中高效稳定地产生半克隆小鼠。另外，还建立了来着食蟹猴的孤雌单倍体胚胎干细胞。这些研究为单倍体细胞的应用奠定了基础。
单倍体干细胞 遗传筛选 胚胎发育 基因克隆 基因敲除
李劲松
上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 岳阳路320号,200031
国内会议
上海
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37-37
2016-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）