脐血中微粒体环氧化物水解酶基因多态性与维汉新生儿低出生体重的关联性分析
目的：探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与低出生体重的关系. 方法：采用病例对照研究方法,收集出生体重＜2500g的单胎足月新生儿95例作为病例组,出生体重2500g-4000g的单胎足月新生儿208例作为对照组,采集所有新生儿脐带血并提取DNA,通过华大基因WaferGen平台的4-primer Sequencer-ready建库方法检测EPHX1基因两个位点的基因多态性.对低出生体重组和正常组基因型频率、等位基因颊率的比较釆用x2检验,采用SHEsis在线软件进行Hardy-Weinberg平衡检验,并进行单倍型分析. 结果：EPHX1基因His139Arg和Ile181Ser等两个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).汉族及维吾尔族中Ile181Serw位点的TG基因型及汉族G等位基因可降低低出生体重发生的危险性;His139Ag和Ile181Ser位点多态性存在联合作用,与野生型AA/TT基因型组合比较,AA/TG基因型组合可降低低出生体重发生的风险.汉族中携带A-G单体型的新生儿发生低出生体重的风险降低,而携带G-T单体型的新生儿发生低出生体重的风险增高.维吾尔族中单倍型分析结果无意义. 结论：His139Arg多态性与低出生体重的发生无相关,而Ile181Ser多态性有相关,并其机制尚待进一步研究.
新生儿 低出生体重 微粒体环氧化物水解酶 基因多态性 互动关系
艾克然木·艾合买提 木尼热·热孜 张乐 刘早玲
新疆医科大学公共卫生学院,流行病学与卫生统计学教研室,新疆 乌鲁木齐 830011
国内会议
第十二届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛公共卫生篇
上海
中文
39-43
2016-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）