会议专题

梅花鹿IFN-β1的原核表达及活性鉴定

为表达具有抗病毒活性的梅花鹿干扰素-β1(IFN-β1),本研究通过PCR扩增梅花鹿IFN-β1基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a中,构建重组质粒pETIFNβ1,并将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,得到高效表达.SDS-PAGE与western blot检测结果表明,重组梅花鹿IFN-β1重组蛋白的分子量大小约为24ku,表达产物主要为不溶性的包涵体,表达量占菌体总蛋白的59.02%.将Ni柱纯化的pETIFNβ1诱导表达产物复性后,细胞病变抑制法检测表明表达产物具抗病毒活性.梅花鹿INF-β1基因的表达,为梅花鹿INF-β1的应用奠定了基础.

梅花鹿 干扰素-β1 基因克隆 原核表达 抗病毒活性

苏凤艳 李哲 刘存发 宗颖 曾范利 王全凯

吉林农业大学中药材学院,吉林长春 130118 吉林省野生动物救护繁育中心,吉林长春 130122 吉林农业大学中药材学院,吉林长春 130118;吉林省中韩动物科学研究院, 吉林长春 130600

国内会议

第七届(2016)中国鹿业发展大会

长春

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300-306

2016-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)