赭曲霉毒素A的分子致毒机制研究进展
赭曲霉毒素A(OTA)被国际癌症研究机构(IARC)评级为ⅡB类致癌物,并且具有肾毒性、肝毒性等毒理效应.对于其致毒机制,需要从器官水平、细胞和亚细胞水平到分子和表观遗传水平进行系统性的研究,进而逐层揭开面纱.在OTA的分子致毒机制中，我们重点研究了其表观遗传学机制。OTA可以影响大鼠肾脏中甲基转移酶的表达，进而引起基因组整体甲基化的降低，改变特定基因启动子区甲基化状态和mRNA表达量。其中细胞粘附相关基因的甲基化导致了Wnt-β-catenin等信号通路的异常激活。非编码RNA方面，miR-122通过CCNG1/p53和Bcl-w/caspase-3信号通路，在OTA诱导的肝细胞凋亡中充当了调控因子的角色。
赭曲霉毒素A 致毒机制 表观遗传学 细胞凋亡
许文涛 张博洋 朱丽叶
中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083
国内会议
国家真菌毒素防控科技创新联盟成立大会暨第一届中国真菌毒素大会
北京
中文
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2016-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）