会议专题

PRC1过度表达与前列腺癌生化复发的相关性研究

目的:研究PRC1在前列腺癌中的表达情况及其与生化复发的相关性. 方法:RT-PCR及Westernblot检测PRC1在前列腺癌与癌旁组织的差异表达,并利用Taylor基因芯片数据库对PRC1基因mRNA水平进行验证.Kaplan-Meier图表分析前列腺癌患者总体生存率及生化复发时间与PRC1表达量之间的关系.Cox比例风险回归模型预测临床病理特征与生化复发的相关性. 结果:12例前列腺癌及癌旁前列腺组织中,前列腺癌的PRC1mRNA及蛋白表达均高于癌旁前列腺组织(P均<0.01).Taylor基因芯片数据库分析显示,PRC1在前列腺癌组织中的表达较非癌组织升高(P<0.001),且出现生化复发或转移、Gleason评分高、病理分期≥T3A期者的PRC1mRNA表达水平高于无出现生化复化或转移、Gleason评分低、病理分期<T3A期者(P均<0.05);Kaplan-Meier分析显示,高表达组的无生化复发率明显低于低表达组(P=0.008);Cox回归分析显示,PRC1(P=0.001)、Gleason评分(P<0.001)、术前PSA水平(P=0.021)及病理分期(P=0.021)是前列腺癌生化复发的影响因素. 结论:PRC1在前列腺癌中的高表达与生化复发相关,PRC1表达水平有助于判断前列腺癌患者的预后.

前列腺癌 病理机制 细胞质分裂调控蛋白1 过度表达 生化复发 临床预后

韩兆冬 罗宏伟 林卓远 梁应科 陈果 吴永定 何慧婵

广州市第一人民医院泌尿外科,广东 广州 510180

国内会议

中国生物工程学会第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会

哈尔滨

中文

1-7

2016-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)