基于CRISPR/Cas9的雄激素受体基因敲除研究

摘要：

目的：研究探索在细胞水平实验雄激素受体基因敲除的实现方法,为前列腺疾病雄激素受体通路的功能研究提供细胞株材料.方法：通过在线软件设计针对雄激素受体(AR)的sgRNA靶向序列,将这一靶序列克隆到PX330载体中并测序验证.将克隆好的CRISPR-AR载体转染T293细胞,提取DNA,PCR和测序鉴定基因敲除效率.结果：CRISPR-AR载体测序证明质粒载体构建成功;T293细胞转染实验证明CRISPR-AR载体具有80％以上的敲除效率.结论：基于CRISP/Cas9技术的构建的CRISPR-AR载体可用于细胞的AR敲除,可进一步用于AR基因敲除细胞株构建.

关键词： 前列腺疾病 病理机制 雄激素受体 基因敲除

作者: 江福能 陈冠星 梁应科 江敏耀 叶剑恒 刘文华 吴永定 何慧婵

作者单位: 广州医科大学附属广州市第一人民医院,泌尿外科和广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室,广东 广州 510180 广东省农业科学院,农业生物基因研究中心,广东 广州 510640 广州医科大学附属广州市第一人民医院,泌尿外科和广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室,广东 广州 510180;广州医科大学,公共卫生学院,广东 广州 510180 广州医科大学附属广州市第一人民医院,泌尿外科和广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室,广东 广州 510180;广州医科大学,广州医科大学附属第一医院,广东省泌尿外科重点实验室,广东 广州 51023

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国生物工程学会第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会

会议地点: 哈尔滨

会议语种:中文

页码: 1-7

在线出版日期: 2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）