GLP条件下实验动物的管理
动物实验室是GLP(药品非临床研究质量管理规范)机构的重要部门,实验动物的管理质量直接关系到动物实验原始数据的真实性、可靠性、完整性及可溯源性.从实验动物的购买、接收检疫、日常饲养管理、动物福利以及实验动物原始资料的管理等,每一个环节都应严格把控,实行规范化管理,以保证实验动物高质量的健康水平,从而避免影响试验的完整性以及结果的合理性.就GLP条件下实验动物管理工作的要点及注意事项进行概括性介绍,为相关研究人员提供参考.
动物实验室 实验动物 规范化管理 健康水平
方鉴军 孙晓红 欧阳兆和 王全军 马华智
军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心,北京100039
国内会议
中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第六届换届大会暨第十八届全国学术交流会
湖北宜昌
中文
96-100
2016-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）