“海昌”胶原蛋白基质植入后的安全性评价(大摘要)
根据国家标准GB/T16886.6-1997《医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验》中的要求对试验样品进行植入试验.该项试验的目的是为了确认样品直接植入动物体内后引起的组织学反应.实验日期为2015年7月15日,结束日期为2016年3月1日.试验样品植入1周、4周、12周、26周各时间点,样品的炎症反应和纤维囊形成与对照组无明显差别。
胶原蛋白基质 安全性 炎症反应 纤维囊形成
陈丹丹
中国食品药品检定研究院 100050
国内会议
中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第六届换届大会暨第十八届全国学术交流会
湖北宜昌
中文
242-243
2016-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)