反相/反相二维液相色谱用于分离黄药子中的活性成分
本文发展了一种高效的分离方法，基于制备级离线反相/反相二维液相色谱体系，在wnt通路抑制活性的导向下，进行抗三阴性乳腺癌化合物的制备。首先将黄药子提取物分成27个精细馏分，进行活性筛选，筛选结果表明，活性最好的馏分编号是F12-F14；然后针对活性馏分进行目标制备，通过XAqua C18-SPE进行预处理，去除无效的强极性成分，富集有活性的中等极性成分；通过对不同色谱柱的筛选和正交性评价，采用Unitary C18作为第一维色谱柱，制备活性馏分，采用新型色谱柱环氧四氮唑对活性馏分（20-23min）进行第二维分离，最终找到活性成分。实验结果表明，SPE富集可以提高目标段的实际上样量；相比于其它的反相/反相二维体系，Unitary C18/环氧四氮唑二维体系可以提供好的正交性及分离选择性，同时对黄药子中活性成分有聚类效果，加速了活性化合物的发现。
黄药子 活性成分 分离纯化 液相色谱
王荣 王纪霞 金红利 付冬梅 郭志谋 刘艳芳 梁鑫淼
中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院分离分析重点实验室,辽宁大连,116000;中国科学院大学,北京,100049 中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院分离分析重点实验室,辽宁大连,116000
国内会议
成都
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700-700
2017-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）