印迹固相萃取-GC/MS法测定食用油中10种邻苯二甲酸酯
本文以邻苯二甲酸二丁酯为模板分子，甲基丙烯酸甲酯为功能单体，2,2”-联吡啶为配体，氯化亚铜为催化剂，氯化苄为引发剂，环己酮为溶剂，采用原子转移自由基聚合的方法合成分子印迹聚合物（MIP）。按照同样的方法不加模板制备非印迹聚合物（NIP）。然后将其作为固相萃取柱的填料，对食用油中的邻苯二甲酸酯类增塑剂进行富集分离，并用进行分析测定。对十种塑化剂的选择性吸附结果显示，MIP的吸附性较NIP的好，对分析物显示出高效的选择性。选取自制柱与商品柱对食用花生油中的邻苯二甲酸酯类塑化剂进行测定。结果如图1所示，MIP对于邻苯二甲酸二丁酯及其结构类似物显示出高的选择性能和吸附性能。配置标准混合溶液1～150μg mL-1，用GC/MS测定分析，结果表明十种邻苯二甲酸酯在5～100μg mL-1的范围内具有较好的线性范围，各物质的定量限在0.10μgmL-1-0.25μg mL-1，三个加标浓度的回收率范围在82.5％～101.4%，精密度RSD（n=6）为1.24%～5.37%。
食用油 邻苯二甲酸酯 印迹固相萃取 质谱分析 色谱分析
张明 陈宁宁 李媛媛 何娟 何丽君 赵文杰 张书胜
河南工业大学,郑州,450001 郑州大学,郑州,450001
国内会议
成都
中文
727-727
2017-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）