棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍30例
目的：探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍者的疗效与安全性. 方法：住院治疗新型毒品所致精神障碍者60例,分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天剂量为150mg,第8天肌内注射棕榈酸帕利哌酮注射液100mg,以后依据患者的病情每个月肌内注射100～150mg.对照组给予利培酮,第1周2mg·d-1,第8天加至4mg·d-1,至第二周末依据患者病情调整至稳定剂量4～6mg·d-1,第3周至第8周末为固定剂量,平均剂量(5.4±0.8)mg·d-1.观察两组患者的疗效、依从性. 结果：治疗组治疗后2周阳性和阴性症状量表(PANSS)评分有显著改善(P＜0.05),此后的4,8周呈现递增的改善状态,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后2周PANSS改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后2,4,8周PANSS变化均比对照组更显著(P＜0.05);治疗组患者总依从率为96.7％;对照组患者总依从率76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍临床疗效好,依从性高.
中毒性精神障碍 棕榈酸帕利哌酮注射液 临床疗效 安全性
瞿胜 程丽娟 王昉 唐玉冰 宗海燕
华中科技大学同济医学院附属武汉市精神卫生中心,武汉 430022 华中科技大学远程与继续教育学院医学部,武汉 430030
国内会议
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2016-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）