会议专题

表达PCV2-Cap蛋白的TK-/gE-/gG-重组伪狂犬病毒的构建及其免疫原性研究

为了能够有效防控这两种病毒引起的相关疫病,本研究以PRV作为载体,将PCV2Cap蛋白基因插入PRV基因组内,构建了一种重组病毒,可同时防控PRV和PCV2的活载体疫苗,达到一针防两病的目的。以本实验室从临床分离的PRV-JF强毒株基因组为骨架,构建了分别缺失PRVTK和gE基因的同时,插入了Cap蛋白基因的重组病毒株在此基础上又缺失了PRV gG基因,并在缺失部位导入新的PCV2-Cap表达盒。结果重组毒株能够有效表达PCV2Cap蛋白,证明了重组病毒在体外的反应原性。为了检验重组病毒的免疫原性和攻毒保护性,用重组病毒细胞培养物接种试验猪。对重组PRV接种试验猪攻毒前血清样品进行了PCV2抗体检测,结果未检测到针对PCV2-Cap蛋白抗体。

猪 活载体疫苗 蛋白表达 免疫原性

夏德利 黄立平 杜文娟 王一平 危艳武 谢永兴 刘丹 吴红丽 冯力 刘长明

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪消化道传染病创新团队,哈尔滨150001

国内会议

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

昆明

中文

281-281

2016-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)