会议专题

稠环1,10-邻菲罗啉的合成与超分子自组装

在药物化学中有一类重要的关环反应:Bischler-Napieralski反应,是合成异喹啉、咔啉等氮杂环化合物的有效方法.虽然这个反应从发现至今已有一百多年的历史,但是目前为止,其应用范围还仅仅局限在药物中间体及天然产物的合成上.前期以Bischler-Napieralski关环反应为关键步骤,将其运用到菲啶衍生物的合成上,合成了基于菲啶的线型和全梯形共轭聚合物.最近,针对目前氮杂环体系,特别是具有大π结构的1,10-邻菲罗啉衍生物的合成方法有限等问题,通过合理的分子设计和合成条件的优化,将这一反应成功拓展至稠环1,10-邻菲罗啉衍生物及类似物的合成上,为己有方法难以合成3, 4, 7, 8位π扩展的可溶性稠环邻菲罗啉衍生物及类似物提供新的制备方法。在此基础上,研究了含稠环1,10-邻菲罗啉分子在溶液中的超分子自组装。在氢键、范德华力和π-π作用下,这些分子能够自组装形成一维有序纳米结构,并对质子、金属离子具有响应特性。

稠环1,10-邻菲罗啉衍生物 分子设计 合成工艺 超分子自组装 纳米结构 响应特性

王婷婷 李孟微 陈于蓝

天津大学理学院,天津,300354

国内会议

2016年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会

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333-334

2016-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)