MiR-127-3p促进C2C12成肌细胞分化
目的：骨骼肌的形成是非常复杂的生物学过程，包括成肌决定，成肌细胞增殖，细胞周期的退肌肉特异性基因的表达，肌细胞融合形成多核肌管等，阐明miR-127-3p在C2C12成肌细胞分化中的调控作用. 方法：应用miR-127-3p慢病毒载体-模拟物(mimic)和特异性抑制剂(inhibitor)分别转染处于分化第3天和第5天的细胞,采用real-time Qpcr检测miR-127-3p表达变化对成肌因子MyoD,MyoG和成肌标志基因Myosin表达的影响,并对分析了其生肌融合指数变化. 结果：结果表明:C2C12成肌细胞过表达miR-127-3p,导致MyoD,MyoG和MyHCmRNA均不同水平显著升高,分化指数也显著升高(P＜0.01),促进了细胞分化;敲减miR-127-3则抑制了生肌标志基因的表达,阻碍了生肌分化进程. 结论：miR-127-3p通过影响C2C12成肌细胞的分化来调控生肌过程.
骨骼肌 非编码单链RNA-127-3p 成肌分化 基因调控
李杰 王高富 蒋婧 周鹏 刘良佳 赵金红 王琳 任航行 马友记
甘肃农业大学动物科技学院,兰州 730070 重庆市畜牧科学院,荣昌402460
国内会议
重庆
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1499-1507
2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）