心脏淀粉样变性:传导异常及房性心律失常
淀粉样变性(amyloidosis)是由于一些异常折叠的蛋白成分(淀粉样物质)在不同组织和器官形成的细胞外沉积浸润所导致的一组疾病.这些异常的蛋白成分由β折叠片段组成,经过刚果红染色,在偏振光显微镜下有特征性的苹果绿双折光.根据形成淀粉样物质的不同病理机制,可将淀粉样变性分为原发性系统性淀粉样变性(AL)、继发性系统性淀粉样变性(AA)、遗传性系统性淀粉样变性(ATTR)、老年系统性淀粉样变性(SSA)、孤立性心房淀粉样变性(AANF)和血液透析相关的淀粉样变性等六个类型.心脏淀粉样变性的患者可发生多种心律失常，而传导系统异常及房性心律失常是其突出表现之一。与淀粉样变性的病因治疗一样，对CA患者心律失常的药物、器械及射频消融治疗的方法仍在改进之中，需要更多的研究及临床探索来证实。
心脏淀粉样变性 传导异常 房性心律失常 病理机制
方全
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742-745
2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）