2013《HRS/EHRA/APHRS原发遗传性心律失常诊治的专家共识》解读
原发遗传性心律失常(简称遗传性心律失常)的发病率近年来有增高趋势,晕厥或心脏性猝死可能为患者的首发事件,且发生猝死的平均年龄低(＜40岁),猝死人数约占心脏性猝死总体的10％,这一严峻情况已引起世界各国的高度重视.中国遗传性心律失常的诊治水平相对较低.本文结合2013HRS(美国心律学会)/EHRA(欧洲心律学会)/APHRS(亚太心律学会)原发遗传性心律失常诊治的专家共识》(2013共识)、《2014HRS/EHRA/APHRS室性心律失常专家共识》(2014共识)和《2015ESC(欧洲心脏病学会)室性心律失常和心脏性猝死预防管理指南》(2015指南)的解读,聚焦与讨论这一专题.心律失常各具特点：LQTS者心电图QTc长，SQTS者QTc短，Brugada综合征者心电图有Brugada波，CPVT者运动试验可重复性诱发双向性室早、室速。特发性室颤患者的心血管结构和心电检查均正常，早复极综合征相当于特发性室颤伴有心电图早复极波，不明原因的猝死综合征属于猝死后的回顾性诊断，而PCCD有进行性特殊传导系统的传导障碍。对不典型患者要进行综合分析，要考虑患者是否同时重叠存在多种疾病。此外，还要注意患者一些特征性临床表现可能间歇性出现，故随访时应格外细致。重视但不唯遗传学检查，遗传学检查有时能起到确诊的决定性作用。但也要了解遗传学检查的局限性、复杂性，因受到多种因素的影响，可使检测结果出现偏差而混淆诊断，所以不能根据基因学检测结果就轻易做出肯定或否定性诊断。
原发遗传性心律失常 临床表现 疾病诊断 临床治疗
郭继鸿
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2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）