揭开肌肉病理的神秘面纱--肌肉活检送检流程
骨骼肌疾病病因原发性骨骼肌损害:遗传性骨骼肌疾病(进行性肌营养不良、先天性肌病、离子通道肌病、代谢性肌病、线粒体肌病)，炎性肌病(感染性肌病、免疫介导的特发性炎性肌病)继发性骨骼肌损害:神经源性肌病，内科疾病合并肌肉病变(营养缺乏、内分泌代谢异常、中毒等)临床表现:肌无力、肌疲劳、肌萎缩、肌肥大、肌强直、肌痛、肌痉挛、肌纤维颤搐、肌张力低下等,往往伴随其他系统损害.临床表现:肌无力、肌疲劳、肌萎缩、肌肥大、肌强直、肌痛、肌痉挛、肌纤维颤搐、肌张力低下等，往往伴随其他系统损害。肌肉活检结论应参考家族遗传史，临床特点，血清肌酶谱检测，影像学及肌电图检查等综合考虑。
骨骼肌疾病 病理机制 肌肉活检 检测流程
高鑫雅
河南省人民医院
国内会议
郑州
中文
42-45
2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）