高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中甲氧苄氨嘧啶的残留

摘要：

建立水产品中甲氧苄氨嘧啶药物残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法.样品选择乙腈提取,用正己烷脱脂,固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:甲氧苄氨嘧啶药物的检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg,检测结果的相对标准偏差为1.78％～5.08％,加标回收率达到77.1％～93.5％.该方法具有比较高的重现性和选择性,在水产品中甲氧苄氨嘧啶的残留测定中具有很好的应用前景.

关键词： 水产品 甲氧苄氨嘧啶 残留检测 高效液相色谱法 串联质谱法

作者: 万译文 李小玲 索纹纹 杨霄

作者单位: 农业部渔业产品质量监督检验测试中心(长沙),长沙,410153;湖南省水产科学研究所,长沙, 410153 农业部渔业产品质量监督检验测试中心(长沙),长沙,410153

会议类型: 国内会议

会议名称: 2015中国南方渔业论坛暨第三十一次学术会议

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 135-138

在线出版日期: 2015-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）