基于SDF-1/CXCR4生物轴失衡的冠心康抗动脉粥样硬化作用机制研究
(0) 目的：通过观察冠心康对各组小鼠主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4基因和蛋白表达水平,以及对小鼠骨髓源性内皮祖细胞CXCR4基因和蛋白表达水平的影响,以明确冠心康干预动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴的相关性. 方法：48只8周龄雄性ApoE-/-小鼠分为模型对照组、AMD3100组、联合组和冠心康组;12只8周龄近交系C57BL/6小鼠作为正常对照组.各组于治疗12周时取材,采用大型生化仪检测各组小鼠TG、TC、HDL-C、LDL-C含量;采用HE染色检测各组小鼠主动脉横截面病理损伤程度;RT-PCR和Western blot分别检测小鼠主动脉组织SDF-1、CXCR4mRNA和蛋白表达;RT-PCR和Western blot分别检测各组骨髓源内皮祖细胞CXCR4mRNA和蛋白表达. 结果：冠心康组小鼠主动脉组织SDF-1、CXCR4mRNA和蛋白表达水平明显低于模型组(P＜0.01),骨髓源内皮祖细胞CXCR4mRNA和蛋白表达水平明显低于模型组(P＜0.01),血脂TG、TC、HDL-C和LDL-C含量明显低于模型组(P＜0.05),主动脉动脉粥样硬化程度明显轻于模型组(P＜0.05). 结论：中药复方冠心康在干预动脉粥样硬化进展的过程中,具有改善脂质代谢紊乱作用,其抑制主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4基因和蛋白表达,以及抑制骨髓源性内皮祖细胞CXCR4基因和蛋白表达的作用,这可能与冠心康调控SDF-1/CXCR4生物轴有关.
动脉粥样硬化 冠心康 SDF-1基因 CXCR4基因 生物轴 调控机制
秦合伟 刘萍
上海中医药大学附属龙华医院 上海200032
国内会议
上海
中文
274-281
2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）