展望未来:慢性和晚期骨髓纤维化新的治疗方法
骨髓纤维化(MF)在病理生物水平很复杂,且在临床水平存在异质性.MF分子特征方面的进展,提供了对引发这一慢性髓系肿瘤发病机制的重要认识,改善了危险度分层,提供了新的治疗靶点,并且用来评估疗效.尽管在过去的10年里,JAK2抑制剂是实验室和临床努力的焦点,但是目前的实验性治疗方法已经扩展到了包括关键的备选信号传导通路抑制剂、表观遗传学调解物、抗纤维化药物和免疫治疗.基于引人注目的临床前原理,大量以JAK2抑制剂为基础的联合治疗,目前正在临床中被积极的评估,目的是改变疾病病程.造血干细胞移植(HSCT)在MF中的作用和时机,随着商业化芦可替尼的应用以及存在充足的实验性治疗的选择而受到挑战.整合JAK2抑制剂预处理、减低强度的预处理方案和可供替代的供者来源,都正在进行探索,力图优化这一潜在的治愈性方法.这篇综述总结了现代MF危险度分层,目前对慢性和进展期的MF的临床研究方法,聚焦新药单药和联合用药,并且更新了读者在HSCT中的新方向.
骨髓纤维化 危险度分层 药物治疗 造血干细胞移植
John Mascarenhas 居倩倩
国内会议
美国奥兰多
中文
236-246
2015-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）