拉莫三嗪作为增效剂治疗难治性抑郁症的临床观察
目的：探讨拉莫三嗪作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效及安全性. 方法：被确诊为难治性抑郁症的病例68例,随机分为合用组(原用抗抑郁药物治疗基础上联合使用拉莫三嗪)32例,单用组(继续服用原抗抑郁药物)36例.疗程8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周分别用汉密尔抑郁量表(HAMD)及临床大体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应. 结果：两组治疗后合用组的总有效率为93.5％,单用组的总有效率为60.6％,两组间的差异有统计学意义(P＜0.01);两组HAMD、CGI评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而合用组显效快,两组不良反应相仿. 结论：拉莫三嗪作为抗抑郁药增效剂治疗难治性抑郁症安全有效,可推广应用于临床.
难治性抑郁症 拉莫三嗪 临床药理 疗效评价
董莹盈 钱建军 徐炯炯 冯虹 金明敏
国内会议
杭州
中文
229-231
2015-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）