98例套细胞淋巴瘤临床特点及预后分析
目的：探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析. 方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析. 结果：98例患者中位发病年龄61岁,男女比例2.9∶1,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者为85例,占86.8％.骨髓累及者46例(46.9％).消化道为最常见的结外侵犯器官,共25例患者(25.5％)出现消化道侵犯.53例患者接受R-CHOP方案一线治疗,预期3年生存率为61.4％;14例患者接受自体造血干细胞移植(ASCT)治疗,预期5年预期生存率为92.3％,其总生存期显著高于使用R-CHOP方案治疗的患者(分别为75.5个月及43.6个月,P=0.039).年龄＞60岁、血沉高于正常、LDH高于正常、存在B症状、Ki-67≥25％、病理存在母细胞或大B细胞转化均提示预后不佳(P＜0.05). 结论：MCL以晚期多见,常伴有骨髓及结外病变,单纯R-CHOP方案不能获得满意疗效,ASCT治疗MCL的疗效好于常规化疗,且安全性较高.年轻患者应该选择作为一线巩固治疗.
套细胞淋巴瘤 临床特征 疗效评价 预后分析
平凌燕 郑文 王小沛 谢彦 林宁晶 涂梅峰 应志涛 刘卫平 张晨 邓丽娟 宋玉琴 朱军
北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 淋巴肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142
国内会议
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会
北京
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6-12
2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）