PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用

摘要：

为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

关键词： 猪伪狂犬病 猪圆环病毒病 猪细小病毒病 病毒检测 聚合酶链式反应

作者: 王洪光 李绍洪 汤德元 曾智勇 李春燕 郝飞 刘建 李达 韦冠东

作者单位: 贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 贵州省思南县凉水井镇农业服务中心,贵州思南565101

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九届南京农业大学畜牧兽医学术年会暨生猪标准化与生产效益持续提升研讨会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 53-56

在线出版日期: 2015-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）