猪输血传播病毒Ⅰ型与Ⅱ型双重PCR方法的建立与应用
本试验建立了一种猪输血传播病毒Ⅰ型和Ⅱ型(Porcine torque teno virusⅠand Por-cine torque teno virusⅡ,PTTVⅠand PTTVⅡ)的双重PCR检测方法,根据GenBank中PTTVⅠ型和PTTVⅡ型基因序列设计了两对特异性引物,扩增产物大小分别为1677bp和469bp,经试验条件的优化,建立了检测PTTVⅠ和PTTVⅡ双重PCR方法,引物最佳比例为13∶7,最适退火温度为55.7℃.用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),猪细小病毒(PPV),猪伪狂犬病病毒(PRV)及大肠杆菌(E.coli)等病原,均无特异性条带,不存在交叉反应,应用此方法对辽宁省14个市354份血样进行检测,结果猪TTVⅠ型总阳性率为34.18％,猪TTVⅡ型总阳性率为60.16％,两者混合总感染率为21.46％.
猪输血传播病毒感染 基因序列 PCR检测 特异性引物 扩增产物
卢赫 李冰 关男 冯方周 张晓冬
辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州 121001
国内会议
沈阳
中文
134-140
2015-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）