会议专题

MEF2C基因RNA干扰质粒的构建及干扰效率测定

本文构建猪MEF2C基因的RNA干扰重组质粒,并筛选出最佳干扰效率的序列.采用RNAi技术,设计并合成3条针对猪MEF2C基因的RNA干扰序列,构建RNA干扰重组质粒(命名为siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),将其转染小鼠C2C12细胞,实时定量PCR检测细胞中MEF2C基因mRNA的表达,Western blot鉴定细胞中MEF2C基因蛋白的表达.结果显示,重组质粒经PCR扩增后显示产物大小与预期一致,产物经双酶切及测序鉴定该序列与NCBI提供的序列一致;重组质粒转染C2C12细胞后,实时定量PCR结果表明MEF2C基因mRNA表达受到不同程度抑制,抑制率分别为33.67%±2.51%、21.00%±3.60%、71.67%±4.04%;Western blot结果表明MEF2C基因蛋白表达受到不同程度抑制,抑制率分别为47.33%±0.05%、38.25%±0.16%、67.27%±0.12%.本试验成功构建猪MEF2C基因干扰重组质粒,最终确定干扰质粒(siRNA-3)具有最佳干扰效果,证实MEF2C基因的干扰质粒能有效抑制目的基因mRNA和蛋白的表达,为探讨该基因与肌肉肉质性状的关系提供理论基础.

猪MEF2C基因 RNA干扰序列 重组质粒 肌肉肉质

曾阳阳 朱弘焱 田玉民 苏玉虹

辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州 121001

国内会议

辽宁省畜牧兽医学会2015年学术年会

沈阳

中文

241-245

2015-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)