先天性视盘小凹2例
先天性视盘小凹，多系神经外胚叶发育缺陷，是一种较为罕见的视盘先天性异常，发生率约为眼病的1/11000，一般多为单侧发病，约80％的病损眼视盘较对侧眼大，约半数以上位于视盘颗侧，约有40%的患者20-40岁左右发生后极部浆液性视网膜盘状脱离。伴发黄斑浆液性脱离的机制，OCT检查结果支持视盘边缘的视网膜内存在一与小凹相连通的光学空腔，并且与劈裂相交通，小凹与视网膜下腔或玻璃体与视网膜下腔之间并不存在直接的通道。
先天性视盘小凹 病理机制 临床诊断 光凝治疗 手术疗法
孙旭财
山东滨州沪滨眼科医院
国内会议
济南
中文
156-157
2015-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）