完全性动脉血管环并肺动脉交叉的影像诊断1例
完全性动脉血管环是主动脉弓系统的先天性血管畸形，有时可压迫食管和气管，导致与这两种结构相关的临床症状。肺动脉交叉是一种少见的左、右肺动脉起源异常。目前，CT血管造影是诊断动脉血管环及肺动脉交叉的金标准，它可以准确描绘血管环及肺动脉交叉的解剖和相关的气管及食管病理。 完全性动脉血管环因主动脉弓系统的变异各不相同，因此无典型的影像学表现。肺动脉交叉典型影像学表现为左、右肺动脉于起源处交叉后分别进入两肺。此病临床表现与肺动脉吊带相似，都以气促、喘息等呼吸道症状最为常见，肺动脉吊带是左肺动脉发育不良异常起自右肺动脉。此类血管变异多在出生后由超声筛查，磁共振或CT血管造影诊断。完全性动脉血管环手术干预效果良好，大部分患者在一段时间内完全消除症状。肺动脉交叉手术复杂，患儿常采取降肺压等保守治疗。完全性动脉血管环及肺动脉交叉均属于少见心血管畸形，两者同时出现在一个患儿身上更是罕见。由于婴幼儿先天性心脏病的发生率逐年上升，在胎儿产检及娩出后均应早期进行常规超声心动图筛查，以早期检出并治疗。
完全性动脉血管环 肺动脉交叉 电子计算机断层扫描血管造影 超声检查 磁共振成像
徐莉力 穆晶晶 杨华睿 童明辉
兰州大学第二医院超声3 科 甘肃兰州730030
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2018海峡两岸医药卫生交流与合作会议暨第十届海峡两岸超声医学高端论坛
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2018-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）